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在2018年11月20日,剛剛結束的2018賽默飛干細胞制劑制備存儲管理規范沙龍中,杭州精合醫藥科技有限公司的劉冰作為Thermo Fisher的醫藥合規法務顧問也參與了現場的交流。
在現場劉冰老師同諸位細胞類、細胞治療類的企業分享了樣本庫國際法規的簡介,系統介紹了AABB、FACT、CAP、EFI、ASHI等從樣本庫到實驗室相關的認證的流程、意義以及注意事項。